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Cataratta congenita-cardiomiopatia ipertrofica-miopatia mitocondriale è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cuore e sistema vascolare, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Salute del bambino.


Cataratta congenita-cardiomiopatia ipertrofica-miopatia mitocondriale è conosciuta anche come:

  • Sindrome di Sengers

Cataratta congenita-cardiomiopatia ipertrofica-miopatia mitocondriale può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Cataratta genetica sindromica
Cataratta sindromica
Difetto dei trasportatori della membrana mitocondriale
Difetto della biosintesi dei fosfolipidi, degli sfingolipidi e degli acidi grassi con coinvolgimento muscolare prevalente
Malattia genetica sindromica con strabismo
Malattia mitocondriale
Malattia mitocondriale con cardiomiopatia ipertrofica
Sindrome con strabismo sintomatico


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