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Alopecia congenita e cheratoderma palmoplantare autosomico recessivo è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Pelle e tessuto sottocutaneo.


Alopecia congenita e cheratoderma palmoplantare autosomico recessivo è conosciuta anche come:

  • Alopecia congenita e ipercheratosi palmoplantare autosomica recessiva
  • Cataratta-alopecia-sclerodattilia
  • Cheratoderma palmoplantare e alopecia congenita, tipo Wallis
  • PPK-CA, tipo Wallis

Alopecia congenita e cheratoderma palmoplantare autosomico recessivo può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Cataratta genetica sindromica
Cataratta sindromica
Malattia autosomica recessiva con cheratoderma palmoplantare diffuso come segno cardinale
Sindrome da displasia ectodermica


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