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Deficit di alfa-1-antitripsina è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Apparato genitale e urinario, Apparato respiratorio, Diagnostica, Sistema endocrino e metabolico.


Deficit di alfa-1-antitripsina è conosciuta anche come:

  • Deficit dell'inibitore dell'alfa-1-proteinasi

Deficit di alfa-1-antitripsina può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Altra malattia metabolica rara
Malattia epatica metabolica rara
Malattia polmonare rara
Malattia respiratoria genetica
Nefropatia secondaria a malattia metabolica da accumulo o altra


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