I migliori ospedali per Sindrome difetti degli arti-micrognatia - 26 strutture disponibili in Italia
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Sindrome difetti degli arti-micrognatia
IRCCS Arcispedale Santa Maria Nuova di Reggio Emilia - AUSL Reggio Emilia
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE) Mappa
Sindrome difetti degli arti-micrognatia
Azienda Ospedaliera San Pio - Gaetano Rummo di Benevento - ASL Benevento
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN) Mappa
Sindrome difetti degli arti-micrognatia
Presidio Ospedaliero SS. Annunziata di Chieti - ASL 2 Lanciano-Vasto-Chieti
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH) Mappa
Sindrome difetti degli arti-micrognatia
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Sindrome difetti degli arti-micrognatia
Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza di San Giovanni Rotondo
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG) Mappa
Sindrome difetti degli arti-micrognatia
Presidio Ospedaliero Universitario Santa Maria della Misericordia di Udine - ASU Friuli Centrale
Piazzale Santa Maria della Misericordia, 15 - 33100 Udine (UD) Mappa
Sindrome difetti degli arti-micrognatia
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
Sindrome difetti degli arti-micrognatia
Presidio Ospedaliero A. Cardarelli di Campobasso - Azienda Sanitaria Regionale del Molise
Contrada Tappino - 86100 Campobasso (CB) Mappa
Sindrome difetti degli arti-micrognatia
Sindrome difetti degli arti-micrognatia è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.
Sindrome difetti degli arti-micrognatia è conosciuta anche come:
- Sindrome da microduplicazione 10q24
- Sindrome di Buttiens-Fryns
Sindrome difetti degli arti-micrognatia può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie congenite multiple-deficit cognitivo variabile
Duplicazione parziale del braccio lungo del cromosoma 10
Sindrome dismorfica/anomalie congenite multiple-deficit cognitivo variabile, di origine genetica