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Sindrome di Feingold è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Apparato muscoloscheletrico, Apparato respiratorio, Diagnostica, Gravidanza e parto.


Sindrome di Feingold è conosciuta anche come:

  • Anomalie digitali con rime palpebrali corte e atresia dell'esofago o del duodeno
  • FGLDS
  • FS
  • Microcefalia-deficit cognitivo-fistola tracheo-esofagea
  • Microcefalia-sindrome oculo-digito-esofageo-duodenale
  • MMT
  • Sindrome di Brunner-Winter
  • Sindrome microcefalia-anomalie digitali-intelligenza normale
  • Sindrome MODED
  • Sindrome oculo-digito-esofageo-duodenale
  • Sindrome ODED

Sindrome di Feingold può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie congenite multiple-deficit cognitivo variabile
Disostosi con brachidattilia e anomalie extrascheletriche
Malformazione esofagea sindromica genetica
Malformazione gastroduodenale sindromica
Malformazione respiratoria o del mediastino non sindromica
Malformazioni sindromiche dell'esofago
Sindrome dismorfica/anomalie congenite multiple-deficit cognitivo variabile, di origine genetica


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Sindrome di Feingold, tipo 1
Sindrome di Feingold, tipo 2
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