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Sindrome dello pterigio popliteo, autosomica dominante è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Orecchio, bocca, naso e gola, Salute del bambino.


Sindrome dello pterigio popliteo, autosomica dominante è conosciuta anche come:

  • Sindrome della briglia poplitea

Sindrome dello pterigio popliteo, autosomica dominante può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie congenite multiple-deficit cognitivo variabile
Sindrome degli pterigi popliteali
Sindrome dismorfica/anomalie congenite multiple-deficit cognitivo variabile, di origine genetica


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