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Brachitelefalangia-dismorfismi-sindrome di Kallmann è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Apparato muscoloscheletrico, Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute della donna, Sistema endocrino e metabolico.


Brachitelefalangia-dismorfismi-sindrome di Kallmann può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie congenite multiple/sindrome dismorfica senza disabilità cognitiva
Disostosi con brachidattilia e anomalie extrascheletriche
Disturbo raro con ipogonadismo ipogonadotropo
Sindrome dismorfica/anomalie congenite multiple, di origine genetica, senza deficit cognitivo


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