L'ISMETT - Istituto Mediterraneo per i Trapianti e le Terapie ad Alta Specializzazione di Palermo appartiene alla Rete Europea di Riferimento (ERN) sui trapianti nei bambini.
Ha ottenuto nel 2012 il riconoscimento come centro di riferimento regionale per la Cura delle malattie rare. La gran parte delle patologie oggetto dell’attività pediatrica dell’Istituto sono, infatti, malattie rare, ossia con prevalenza < a 1:2000 individui.
Di seguito un elenco delle principali condizioni morbose oggetto dell’attività pediatrica dell’Istituto:
- Prinicipali patologie comprese nel DM 279/2001: atresia biliare, malattia di Wilson, sindrome di Alagille, fibrosi epatica congenita, colangite sclerosante primitiva, carenza congenita di Alfa1 antitripsina sindrome di Crigler-Najjar, sindrome di Budd-Chiari, sindrome di Joubert, atresia del digiuno, epatopatia correlata a fibrosi cistica, malattia di caroli, colestasi familiari progressive.
- Principali patologie non comprese nel DM 279/2001: epatite autoimmune, colangite sclerosante dei piccoli dotti, difetti di sintesi degli acidi biliari, cavernoma portale, malformazioni congenite della vena porta, cisti del coledoco, stenosi duodenale
A questa attività si affianca la gestione e la cura di pazienti affetti da malattia grassa del fegato correlata o no ad obesità, sindrome metabolica ed epatopatie secondarie a malattia del metabolismo, oncoematologiche o reumatologiche.
Per maggiori informazioni consulta la sezione dedicata alle Malattie Rare.