Diagnosi Prenatale Non Invasiva (NIPT), Mappa cromosomica, Maternity Test, Oncologia genetica, Sindrome di Down
Prestazioni
Visite
Visita genetica medica
Esami
Analisi di segmenti di DNA mediante sequenziamento
Cariotipo da metafasi linfocitarie
Fragilità del cromosoma X (FRAXA) test di primo livello
Mutazione JAK2 V617F test qualitativo
Mutazioni del fattore II
Mutazioni del fattore V Leiden
Mutazioni della emocromatosi
Mutazioni della fibrosi cistica test di primo livello
Mutazioni di MTHFR
Test NRAS
Tipizzazione genomica locus B (HLA-B) bassa risoluzione
Tipizzazione genomica locus DQA1 (HLA-DQA1) alta risoluzione
Tipizzazione genomica per ricerca antigene HLA-B27
Tipizzazione genomica per ricerca antigene HLA-B51
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