Albinismo oculocutaneo giallo
Conosciuta anche come Albinismo oculocutaneo, tipo 1B
Albinismo oculocutaneo platino
Conosciuta anche come Albinismo oculocutaneo, tipo 1B
Albinismo oculocutaneo rosso
Conosciuta anche come Albinismo oculocutaneo, tipo 3
Albinismo oculocutaneo sindromico
Albinismo oculocutaneo termosensibile, tipo 1
Albinismo oculocutaneo tirosinasi-negativo
Conosciuta anche come Albinismo oculocutaneo, tipo 1A
Albinismo oculocutaneo, tipo 1
Albinismo oculocutaneo, tipo 1A
Albinismo oculocutaneo, tipo 1B
Albinismo oculocutaneo, tipo 2
Albinismo oculocutaneo, tipo 3
Albinismo oculocutaneo, tipo 4
Albinismo oculocutaneo, tipo 5
Albinismo oculocutaneo, tipo 6
Albinismo oculocutaneo, tipo 7
Albinismo oculocutaneo, tipo Amish
Conosciuta anche come Albinismo oculocutaneo, tipo 1B
Albinismo parziale-immunodeficienza
Conosciuta anche come Malattia di Griscelli
Albinismo-sordità
Alcalosi ipokaliemica tubulare renale normotensiva con ipercalciuria
Conosciuta anche come Sindrome di Bartter
Alcaptonuria
ALCL
Conosciuta anche come Linfoma anaplastico a grandi cellule
ALCL sistemico primitivo
Conosciuta anche come Linfoma anaplastico a grandi cellule
ALD
Conosciuta anche come Adrenoleucodistrofia legata all'X
ALD legata all'X
Conosciuta anche come Adrenoleucodistrofia legata all'X
Aldosteronismo glucocorticoide-rimediabile
Conosciuta anche come Iperaldosteronismo familiare, tipo I
Aldosteronismo primitivo raro
Conosciuta anche come Iperaldosteronismo primitivo raro
Aleucocitosi congenita
Conosciuta anche come Disgenesia reticolare
Alfa talassemia
Alfa talassemia e malattie correlate
Alfa talassemia intermedia
Conosciuta anche come Emoglobinopatia H
Alfa talassemia major
Conosciuta anche come Idrope fetale da Hb di Bart
Alfa talassemia omozigote
Conosciuta anche come Idrope fetale da Hb di Bart
Alfa talassemia-idrope fetale
Conosciuta anche come Idrope fetale da Hb di Bart
Alfa talassemia-sindrome mielodisplastica
Alfa-cristallinopatia
Alfa-distroglicanopatia
Conosciuta anche come Difetti qualitativi o quantitativi dell'alfa-distroglicano
Alfa-distroglicanopatia secondaria
Conosciuta anche come Difetti qualitativi o quantitativi della proteina coinvolta nell'O-glicosilazione dell'alfa-distroglicano
Alfa-HCD
Conosciuta anche come Malattia delle catene pesanti alfa
Alfa-mannosidasi, forma infantile
Alfa-mannosidosi
Alfa-mannosidosi, forma dell'adulto
Alfa-sarcoglicanopatia
Conosciuta anche come Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica recessiva, tipo 2D
Alfadestroglicanopatia muscolare congenita con anomalie cerebrali e oculari
ALG1-CDG
ALG11-CDG
ALG12-CDG
ALG13-CDG
ALG2-CDG
ALG3-CDG
ALG6-CDG